外國解說,mRNA 疫苗如何造成免疫力。
另文:細胞廢掉一組 mRNA,過程大約需要45分鐘。https://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140320131139.htm
谷歌翻譯以上原文:(茂叔用 Google Translate,避免讀者擔心個人偏見滲入。)
RNA編碼在細胞繁殖中起關鍵作用的蛋白質,但是一旦這些蛋白質合成,細胞調節其去除的方式仍然是一個謎。北卡羅來納大學教堂山分校的研究人員解決了這一謎團,他們確定了細胞從細胞質中去除RNA的步驟。
了解RNA的基本功能將有助於建立對蛋白質和多種途徑的了解,這些蛋白質和途徑是正常生物學功能和遺傳疾病(如癌症)發展的核心。使用高通量測序,由UNC醫學院Kenan傑出生物化學和生物物理學教授,生物學和基因組科學整合計劃成員以及UNC Lineberger綜合癌症中心成員William F. Marzluff博士領導的團隊對數百萬人進行了分析。 RNA鏈鑑定細胞降解組蛋白信使RNA(mRNA)的過程。研究結果發表在“分子細胞”雜誌上。
“使組蛋白mRNA的量正確並使其以正確的數量存在是非常關鍵的。細胞使用的主要機制之一是在DNA合成停止時迅速清除它們。細胞這樣做或染色質弄亂了。” Marzluff說。
組蛋白mRNA製造染色質的蛋白質成分,這些蛋白質與DNA一起形成細胞核中的染色體。與所有RNA一樣,它由核鹼基鏈,腺嘌呤,胞嘧啶,鳥嘌呤和尿嘧啶分子構成,提供“字母”。遺傳密碼。在mRNA中,稱為核醣體的分子機器讀取核苷酸的順序,並使用該信息組裝蛋白質。
細胞嚴格調節組蛋白mRNA的水平。在細胞繁殖期間,隨著DNA的複制,mRNA的水平增加35倍,並隨著細胞開始分裂而恢復到正常水平。儘管研究人員已經了解了從細胞中去除RNA的一些步驟,但Marzluff的團隊是第一個觀察整個過程的人。
Marzluff說:“在正確的時間降解RNA與製造RNA一樣重要。降解的調控與轉錄的調控相同。” “我們可以衡量它正在被降解的事實,現在我們已經找到了其中的所有中間產物。”
當一串尿苷分子被添加到分子的尾端時,組蛋白mRNA的降解就開始了。這一過程稱為寡尿酸化。這表明被稱為外泌體的蛋白質複合物開始降解mRNA。當外泌體失速時,添加另一條尿苷分子鏈以重新開始該過程。當外泌體的前進被附著在RNA上的核醣體阻斷以合成蛋白質時,Marzluff發現了證據,即稱為Dom34 / Hbs1的蛋白質複合物將核醣體與RNA分離,從而使外泌體再次繼續存在。重複這些過程,直到mRNA完全分解。“博士後研究員Mike Slevin博士開發了一種分離所有這些分子並對其進行測序的方法。JanPrins博士的研究生Josh Welch,
整個過程大約需要45分鐘才能完全降解組蛋白mRNA。使用高通量基因測序儀,Marzluff的團隊能夠量化具有尿尾的mRNA鏈的數量,並將其與不具有尿尾的mRNA進行比較,在整個過程中對分子進行計數以確定降解速率。
儘管這項研究僅針對一種類型的RNA,但Marzluff表示,他相信許多類型的RNA可能會發生相同或相似的過程。研究團隊的下一步是使用相同的技術來測量整個細胞中RNA的降解。Marzluff於1987年發表了有關組蛋白RNA降解的第一篇論文,並稱讚了新技術的發展-低成本高通量DNA測序-該技術對人類遺傳學具有快速的先進理解,使這項研究成為可能,從而使研究人員可以將目光投向大範圍。這種情況下的RNA數量“這些新型測序儀實際上正在發生的事情是,人們正在尋找使用相同技術來問不同類型問題的方法。這只是準備樣品以向機器問您想要的問題,”馬茲魯夫說。
同時也有8部Youtube影片,追蹤數超過53萬的網紅映像授業 Try IT(トライイット),也在其Youtube影片中提到,■■■■■■■■■■■■■■■ 【Try IT 視聴者必見】 ★参加者満足度98.6%!無料の「中学生・高校生対象オンラインセミナー」受付中! 「いま取り組むべき受験勉強法」や「効率的に点数を上げるテスト勉強の仕方」、「モチベーションの上げ方」まで、超・実践的な学習法をあなたに徹底解説します! 今月...
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胞質 分裂 在 史丹福狂想曲 Facebook 的最佳解答
原來大獲好評的日本動畫《工作細胞》已經推出了第二季。第一集中更出現了血小板的「師父」──巨核細胞(megakaryocyte)。巨核細胞是一種很有趣的細胞,在第一季的時候史丹福已經很期待它的出現。
血小板雖然很小,但它的前身──巨核細胞卻非常巨大。它們可是骨髓中最大的細胞,直徑約50-100μm,是紅血球的10-15倍。看看以下的圖片,箭嘴指著的就是巨核細胞。大家可以見到,與骨髓的其他細胞比較起來,它簡直就是一個超級巨人。巨核細胞有很多細胞核,而當它成熟之時,它的細胞質就會分裂開去,這些脫落的細胞質就是血小板。一顆巨核細胞可以分裂出過千粒血小板。
胞質 分裂 在 國家衛生研究院-論壇 Facebook 的精選貼文
➥【COVID-19 與mRNA疫苗 — 新疫苗技術的首次大型試驗】:雖然迄今仍未有人類大規模使用mRNA疫苗的經驗,但在此次疫情中,mRNA疫苗研發快速,目前已有mRNA-1273 (Moderna/NIAID) 及BNT162b2 (BioNTech/Pfizer)兩支新冠肺炎mRNA疫苗進入第三期臨床試驗。
此文作者分析了mRNA疫苗的優點及前景,分述如下:
1.製程快: 不需使用傳統疫苗製程採用的雞胚胎蛋或細胞培養。
2.人體細胞使用效率高:多數人體細胞在接觸到mRNA後,即會接受之,後續在細胞質製造蛋白。相反的,通常在細胞分裂時,基因物質才能進入細胞核,因此在一般狀況下,DNA疫苗並不容易進入細胞核。
3.可誘發完整的免疫反應: mRNA疫苗進入人體細胞製造蛋白後,除了會誘發抗體反應外,也會透過第一類主要組織相容性複合體 (major histocompatibility complex class I) 路徑誘發CD8+細胞毒性T細胞免疫反應。
4.不會出現預存免疫而影響疫苗效果: mRNA疫苗並未使用病毒載體,而病毒載體重組疫苗的缺點是,若接種者對病毒載體已有預存免疫力(preexisting immunity),則載體在進入細胞前即會被預存免疫破壞,影響後續免疫反應的誘發。日前中國CaSino公司研發的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗臨床試驗發現,若受試者接種前的腺病毒預存抗體效價較高(可能先前感染過腺病毒),其在接種疫苗後對新冠病毒的抗體及T細胞反應相對較弱。
5.安全性高: mRNA疫苗不會造成感染,也不會進入細胞核,所以嵌入人體DNA的機會很低。此外,疫苗注射入人體後,mRNA及其脂肪載體在幾小時內就會被分解,疫苗的長期風險也隨之降低。然而,也因會快速被分解而有疫苗保護效期短的擔憂,但可採追加第二劑疫苗策略克服此缺點。此外,疫苗若安全有效,即使保護效果效期短,施打疫苗仍可即早阻斷疫情。
6.可包含多種抗原: 動物實驗顯示,老鼠接受單劑包含20種不同的病原抗原的mRNA疫苗後,對20種抗原都能產生不錯的免疫反應。
若此次新冠肺炎mRNA疫苗能成功,此技術平台前景可期,將可廣泛運用在... 完整轉譯文章,詳連結:http://forum.nhri.org.tw/covid19/virus/j_translate/j2022/ ( 財團法人國家衛生研究院 吳綺容醫師摘要整理)
📋 JAMA - 2020-09-04
COVID-19 and mRNA Vaccines—First Large Test for a New Approach
■ Author:Abbasi J.
■ Link:https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2770485
〈 國家衛生研究院-論壇 〉
➥ COVID-19學術資源-轉譯文章 - 2020/10/01
衛生福利部
疾病管制署 - 1922防疫達人
疾病管制署
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